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乳酸脱氢酶(LDH)测定试剂盒(LD—L法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

乳酸脱氢酶(LDH)测定试剂盒(LD—L法)

注册(备案)号:

粤械注准20152400927

注册人住所:

广州经济技术开发区蓝玉四街九号科技园五号厂房四楼

批准(备案)日期:

2020-08-14

有效期至:

2025-08-13

结构及组成:

试剂盒为液体双试剂。由试剂1(R1)和试剂2(R2)组成,R1:乳酸盐6mmol/L、 三羟甲基氨基甲烷缓冲液100mmol/L;R2:氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸12mmol/L。

适用范围:

本试剂盒用于体外定量测定人血清中乳酸脱氢酶的活力。

生产地址:

广州经济技术开发区蓝玉四街九号科技园五号厂房四楼

型号规格:

R1: 3×20ml,R2: 1×15ml、R1: 5×20ml,R2: 1×25ml、R1: 5×24ml,R2: 2×15ml、R1: 4×40ml,R2: 4×10ml、R1: 4×60ml,R2: 2×30ml、R1: 1×1000ml,R2: 1×250ml。

产品储存条件及有效期:

本试剂盒在未开封时,贮存在2~8℃条件下,有效期为365天。开瓶后2~8℃避光保存30天。

管理类别:

第二类