胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ检测试剂盒(荧光免疫层析法)

国产有效注册 Ⅱ

产品名称：

注册人名称：

吉林夏兰生物科技有限公司

吉械注准20242400241

注册人住所：

长春市经济开发区机场大路7299号长春兴隆综合保税区内2号厂房南2区域一层

批准(备案)日期：

2024-05-28

有效期至：

2029-05-27

结构及组成：

1.胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ试剂卡试剂卡由试剂条、卡壳组成，其中试剂条由以下五个部分组成：1)硝酸纤维素膜：检测T线为包被有效含量浓度为0.2-0.8μg/人份鼠抗人胃蛋白酶原Ⅰ抗体1、鼠抗人胃蛋白酶原Ⅱ抗体1；质控C线为包被有效含量浓度为0.2-0.8μg/人份二硝基苯偶联牛血清白蛋白的抗体；2)样品垫；3)吸水纸；4)结合垫；5)底板。2.荧光微孔：由鼠抗人胃蛋白酶原Ⅰ抗体2的荧光微球(标记抗体有效含量约0.1-0.5μg/人份)、鼠抗人胃蛋白酶原Ⅱ抗体2的荧光微球(标记抗体有效含量约0.1-0.5μg/人份)和标记二硝基苯酚的荧光微球(标记抗体有效含量约0.1-0.5μg/人份)及冻干稀释液组成。3.ID卡。4.干燥剂。

适用范围：

用于体外定量测定人血清、血浆及全血中胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ的浓度。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

无

生产地址：

长春市经济开发区机场大路7299号长春兴隆综合保税区内2号厂房南2区域一层

型号规格：

20人份/盒、50人份/盒、100人份/盒

产品储存条件及有效期：

管理类别：

Ⅱ

备注：