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热带假丝酵母菌核酸检测试剂盒(荧光PCR法)

国产 失效 注册 第三类
产品名称:

热带假丝酵母菌核酸检测试剂盒(荧光PCR法)

注册(备案)号:

国械注准20153400269

注册人住所:

厦门市思明区前埔工业园55号409单元

批准(备案)日期:

2020-02-12

有效期至:

2025-02-11

结构及组成:

10×浓缩清洗液A、10×浓缩清洗液B、DNA提取液、提取固形物、CT-PCR反应液、Taq DNA Polymerase (5UμL)、Uracil N-Glycosylase (1UμL)、内参照、阴性对照(CA)、阳性对照(CA)。(具体内容详见说明书)

适用范围:

本试剂盒用于体外定性检测临床痰液和创口拭子样本中的热带假丝酵母菌。

变更情况:

2017-10-27 “注册人住所:厦门市思明区前埔工业园55号思明光电大楼4楼407、408、409”变更为“注册人住所:厦门市同安区西洲路2043号11层”。 2018-03-15 “注册人住所:厦门市同安区西洲路2043号11层”变更为“注册人住所:厦门市思明区前埔工业园55号409单元”。 2022-06-07 “注册人住所:厦门市思明区前埔工业园55号409单元”变更为“注册人住所:厦门市同安区西洲路2043号11层”。

生产地址:

厦门市同安区西洲路2041号101、201、301单元;2045号101、201、501单元

型号规格:

48人份盒

管理类别:

第三类

产品图片
挂网信息
数据来源 注册备案名 注册证编号 型号规格 挂网报价
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