Uric Acid Flex(r) Reagent Cartridge (URCA)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

国食药监械(进)字2010第2402632号

注册人住所：

500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101,USA

批准(备案)日期：

2010-09-06

有效期至：

2014-09-05

结构及组成：

试剂船位1-3,7(液体):缓冲液,稳定剂;试剂船位8(液体):尿酸酶 8IU/mL(来源于细菌),稳定剂。产品有效期:在2-8°C的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。

适用范围：

该产品用于Dimension临床生化系统进行血清、血浆和尿液中尿酸的含量测定。

代理公司：

西门子医学诊断产品(上海)有限公司

生产国或地区中文：

美国

生产地址：

500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101,USA