促甲状腺激素(TSH)诊断试剂盒(化学发光法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

豫食药监械(准)字2013第2400100号

批准(备案)日期：

2013-03-06

有效期至：

2017-03-05

结构及组成：

1.标准品:含TSH;2.包被条:包被有抗促甲状腺激素抗体的聚乙烯板;3.酶结合物:辣根过氧化物酶标记的抗促甲状腺激素抗体;4.标本稀释液:含牛血清白蛋白的磷酸盐缓冲液;5.30倍洗液:含有Tween-20的Tris缓冲液;6.底物A:鲁米诺;7.底物B:过氧化脲。

适用范围：

该产品用CLIA双抗体夹心法定量检测人体血清或血浆中促甲状腺激素(TSH)的含量。

产品标准编号：

YZB/豫0103-2007

生产地址：

郑州经济技术开发区第一大街28号

型号规格：

48人份/盒、96人份/盒、120人份/盒