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幽门螺旋杆菌(HP)测定试剂盒(免疫增强比浊法)
苏食药监械(准)字2012第2400549号
2012-07-20
2016-07-19
幽门螺旋杆菌(HP)测定试剂盒由试剂Ⅰ(R1)和试剂2(R2)组成。R1的成份为磷酸盐缓冲液PH7.0、聚乙二醇6000,R2的成份为磷酸盐缓冲液PH8.0、幽门螺旋杆菌抗原致敏乳胶颗粒。基本参数:试剂的线性范围0-180AU/ml,精密度:重复性CV≤8%,批间差R≤12%,准确度:相对偏差≤10%。
用于体外定量测定人血清中幽门螺旋杆菌lgG抗体的含量。
YZB/苏0541-2012 幽门螺旋杆菌(HP)测定试剂盒(免疫增强比浊法)
南京市雨花台区铁心桥街道马家店工业园区66-1号软件楼5楼
25ml(R1:20ml;R2:5ml);50ml(R1:40ml;R2:10ml);75ml(R1:60ml;R2:15ml);150ml(R1:120ml;R2:30ml)20test,50 test,100 test,200 test