C反应蛋白测定试剂盒（荧光免疫层析法）-川械注准20252400124-器械数据

产品名称：

C反应蛋白测定试剂盒（荧光免疫层析法）

注册人名称：

注册(备案)号：

川械注准20252400124

注册人住所：

成都天府国际生物城（双流区凤凰路618号）

批准(备案)日期：

2025-07-22

有效期至：

2030-07-21

结构及组成：

试剂盒主要由检测卡、样本缓冲液、二维码、质控品组成。(具体内容详见产品说明书)

适用范围：

本试剂盒用于体外定量检测人体样本(全血、血浆、血清)中C反应蛋白(CRP)的含量。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

成都市双流区凤凰路618号2栋附501号

型号规格：

1测试/盒、10测试/盒、20测试/盒、25测试/盒、50测试/盒、100测试/盒。

产品储存条件及有效期：

试剂盒(检测卡和样本缓冲液)于2～30℃避光保存，质控品于-20℃及以下环境保存，有效期：18个月。

管理类别：

Ⅱ

备注：