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尿微量白蛋白检测试剂盒(荧光免疫层析法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

尿微量白蛋白检测试剂盒(荧光免疫层析法)

注册(备案)号:

浙械注准20212400502

注册人住所:

浙江省杭州市余杭区仓前街道留泽街108号

批准(备案)日期:

2021-11-12

有效期至:

2026-11-11

结构及组成:

测试卡、密码卡。(具体内容详见说明书)

适用范围:

用于体外定量检测人体尿液中微量白蛋白的含量,仅供专业人士在临床机构使用。

生产地址:

浙江省杭州市余杭区仓前街道留泽街108号

型号规格:

型号:FLMAU-1;包装规格:10人份/盒,25人份/盒,50人份/盒。

产品储存条件及有效期:

试剂盒4~30℃未拆封条件下保存,有效期24个月。

管理类别:

第二类