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肺炎支原体培养及药敏检测试剂盒(培养法)

国产有效注册第二类

产品名称：

肺炎支原体培养及药敏检测试剂盒(培养法)

注册人名称：

武汉菁华时间科技有限公司

鄂械注准20112401552

注册人住所：

武汉市硚口区古田四路49号同心健康产业园A栋7楼

批准(备案)日期：

2020-07-22

有效期至：

2025-07-21

结构及组成：

本试剂盒由肺炎支原体培养检测试剂（主要成分为牛心浸液60％、马血清15％、酵母浸液10％、抑菌剂5％（硫酸庆大霉素、头孢曲松钠）、生长因子5％（L-谷氨酸、叶酸、硫酸镁、L-苯丙氨酸、L-苏氨酸、L-甘氨酸、L-丝氨酸、肌醇、L-天冬氨酸、L-赖氨酸、L-组氨酸）、葡萄糖4%、酚红1%。）和肺炎支原体药敏检测板、矿物油组成试剂盒。

适用范围：

本产品用于人体呼吸道（痰液、咽拭子等）肺炎支原体（Mp）的分离培养及乙酰螺旋霉素（ACE）、罗红霉素（ROX）、阿奇霉素（AZI）、克林霉素（CLI）、多西环素（DOX）、左氧氟沙星（LEV）、加替沙星（GAT）、帕珠沙星（PAZ）抗菌药物的药敏测定。

生产地址：

武汉市硚口区古田四路49号同心健康产业园A栋7楼

型号规格：

20人份盒、40人份盒

产品储存条件及有效期：

在-4℃以下冷冻贮存，有效期24个月，（生产日期；有效期至：见包装盒喷码标识）。

管理类别：

第二类

备注：

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