叶酸（FA）测定试剂盒（荧光免疫层析法）

国产失效注册第二类

产品名称：

注册人名称：

京械注准20192400166

注册人住所：

北京市通州区科创东五街2号14幢4层F4E

批准(备案)日期：

2019-05-16

有效期至：

2024-05-15

结构及组成：

每盒含10\\/20\\/\\/50人份检测卡（每人份包装中含1袋干燥剂）、1个校准信息卡、1套质控品（选配）。\\n\\n\\t主要组成成分如下：\\n\\n\\t\\n\\n\\t注：质控品质控范围批特异，具体浓度详见标签。

适用范围：

本试剂盒用于体外定量测定人血清、血浆或全血中叶酸的含量。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

北京市通州区科创东五街2号14幢4层

型号规格：

10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒。

产品储存条件及有效期：

10℃～30℃储存（质控品2℃～8℃），

管理类别：

第二类

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第40批	叶酸（FA）测定试剂盒（荧光免疫层析法）	京械注准20192400166	20人份\|盒	2500.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	叶酸（FA）测定试剂盒（荧光免疫层析法）	京械注准20192400166	20人份/盒	2500.0000