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一次性使用全麻包

国产有效注册第二类

产品名称：

一次性使用全麻包

注册人名称：

浙江天使医疗器械有限公司

浙械注准20142080247

注册人住所：

浙江省金华市婺城区大黄山工业区积道街338号

批准(备案)日期：

2019-08-09

有效期至：

2024-08-08

结构及组成：

插管型Ⅰ型由气管插管、橡胶医用手套、医用橡皮膏、医用纱布块、一次性使用呼吸道用吸引导管、一次性使用连接导管、医用润滑棉球、喉镜、操作台布、牙垫、插管导丝、球囊充起器、口咽通气道、口垫、器械盘组成；插管型Ⅱ型由气管插管、橡胶医用手套、医用橡皮膏、医用纱布块、一次性使用呼吸道用吸引导管、一次性使用连接导管、医用润滑棉球、喉镜、操作台布、牙垫、插管导丝、球囊充起器、器械盘组成；吸痰型由橡胶医用手套、医用橡皮膏、医用纱布块、一次性使用呼吸道用吸引导管、一次性使用连接导管、医用润滑棉球、操作台布、牙垫、器械盘组成。

适用范围：

产品供临床患者作气道畅通、给药、麻醉和吸痰使用。

变更情况：

原医疗器械注册证编号：浙械注准20142660247。

生产地址：

浙江省金华市婺城区大黄山工业区积道街338号

型号规格：

插管Ⅰ型、插管Ⅱ型、吸痰型。

管理类别：

第二类