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免疫球蛋白G测定试剂盒(免疫比浊法)

进口 失效 注册
产品名称:

免疫球蛋白G测定试剂盒(免疫比浊法)

注册(备案)号:

国械注进20152402266

注册人住所:

Via Po,26/28 - Pian dei Mori - 53018 Sovicille (SI) - Italy

批准(备案)日期:

2015-07-17

有效期至:

2019-07-16

结构及组成:

试剂1: 尿缓冲液:TRIS 缓冲液,NaCl,EDTA,防腐剂; 试剂2: 包被有抗IgG抗体的聚苯乙烯颗粒(山羊多克隆抗体),甘氨酸缓冲液,防腐剂。 (具体内容详见说明书)

适用范围:

用于定量测定人尿液中免疫球蛋白G的浓度。

代理公司:

上海创实医疗设备有限公司

代理公司地址:

天目中路428号8E、9E室

变更情况:

“代理人名称:上海创实医疗设备有限公司;代理人住所:天目中路428号8E、9E室”变更为“代理人名称:科宝智慧医疗科技(上海)有限公司;代理人住所:上海市张江高科技园区春晓路122弄34号8幢2层”。

生产地址:

Via Po,26/28 - Pian dei Mori - 53018 Sovicille (SI) - Italy

型号规格:

试剂1:1×44 mL,试剂2:1×10 mL。

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