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肺炎支原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

国产失效注册

产品名称：

肺炎支原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

注册人名称：

湖南圣湘生物科技有限公司

国食药监械(准)字2013第3400974号

注册人住所：

长沙高新技术产业开发区桐梓坡西路198号泰宝创业基地

批准(备案)日期：

2013-07-05

有效期至：

2017-07-04

结构及组成：

MP-核酸释放剂:KCl、SDS、Surfactin;酶混合液:DNA聚合酶和尿嘧啶DNA糖基化酶;MP-内标:含内标基因片段的克隆质粒;MP-PCR反应液:引物、探针、dNTPs、镁离子、PCR缓冲液;MP-阳性参照品A:含目的基因片段的克隆质粒;MP-阳性参照品B:含目的基因片段的克隆质粒;MP-阳性参照品C:含目的基因片段的克隆质粒;MP-阳性参照品D:含目的基因片段的克隆质粒;MP-阴性对照:MP-阴性样本(已灭活);MP-阳性对照:MP-阳性样本(已灭活);浓缩液:PEG-6000、NaCl、纯

适用范围：

该产品用于定性检测痰液、咽拭子样本中的肺炎支原体(MP)DNA。

产品标准编号：

YZB/国 2961-2013

生产地址：

长沙高新技术产业开发区桐梓坡西路198号泰宝创业基地

型号规格：

48人份/盒