一次性使用吸痰包

国产有效注册 Ⅱ

产品名称：

一次性使用吸痰包

注册人名称：

扬州市吉康医疗器械有限公司

苏械注准20192081331

注册人住所：

扬州市东郊头桥镇

批准(备案)日期：

2024-09-26

有效期至：

2029-11-07

结构及组成：

一次性使用吸痰包由基本配置：一次性使用吸痰管(1.33mm(4F)、1.5mm(4.5F)、1.67mm(5F)、2.0mm(6F)、2.17mm(6.5F)、2.33mm(7F)、2.5mm(7.5F)、2.67mm(8F)、3.0mm(9F)、3.33mm(10F)、4.0mm(12F)、4.67mm(14F)、5.0mm(15F)、5.33mm(16F)、6.0mm(18F)、6.67mm(F20)、一次性使用薄膜手套和选用配置：纱布叠片、棉球、塑料镊子、包布、托盘组成。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌。一次性使用。

适用范围：

供临床作为吸痰用。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

扬州市东郊头桥镇

型号规格：

产品储存条件及有效期：

管理类别：

Ⅱ

备注：

原注册证号：苏械注准20192081331

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第53批	一次性使用吸痰包	苏械注准20192081331	\|	3.5000
云南+常态挂网项目	一次性使用吸痰包	苏械注准20192081331	/	3.13
湖南医用耗材拟挂产品公示（第二十六批）	一次性使用吸痰包	苏械注准20192081331	10.0(Fr30),2.0(Fr6),2.7(Fr8),3.3(Fr10),4.0(Fr12),4.7(Fr14),5.3(Fr16),6.0(Fr18),6.7(Fr20),7.3(Fr22),8.0(Fr24),8.7(Fr26),9.3(Fr28)	3.5