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静脉腔内射频闭合设备

国产 有效 注册 第三类
产品名称:

静脉腔内射频闭合设备

注册(备案)号:

国械注准20233011466

注册人住所:

泰州市药城大道898号医疗器械区一期标准厂房7号楼(经营场所:泰州市药城大道898号一期标准厂房5号楼1F、2F西北角)

批准(备案)日期:

2023-10-12

有效期至:

2028-10-11

结构及组成:

由电源线、主机(VCS2、VCS3)、和脚踏开关(FS100选配)组成。

适用范围:

该产品在医疗机构中与静脉腔内射频闭合导管(型号:RFV7-500、RFV7-600、RFV7-800、RFV7-1000、RFV3-500、RFV3-600、RFV3-800、RFV3-1000、RFV7-500B、RFV7-600B、RFV7-800B、RFV7-1000B、RFV3-500B、RFV3-600B、RFV3-800B、RFV3-1000B)配合使用,通过静脉腔内射频闭合治疗术治疗下肢大隐静脉曲张(限于浅静脉,不适用于血管直径大于4mm)。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

泰州市药城大道898号一期标准厂房5号楼1F,2F 西北角(仓库),泰州市药城大道898号医疗器械区一期标准厂房7号楼

型号规格:

VCS2、VCS3

产品储存条件及有效期:

管理类别:

第三类

备注:

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