PULSE试模

国产失效注册

产品名称：

PULSE试模

注册人名称：

强生(苏州)医疗器材有限公司

苏苏食药监械(准)字2014第1100106号

批准(备案)日期：

2014-02-14

有效期至：

2018-02-13

结构及组成：

PULSE试模由试模杆、手柄和底座组成。产品为非灭菌包装,经消毒灭菌后可重复使用。

适用范围：

供辅助医生选用合适型号的融合器用。本器械在使用中不应接触中枢神经和神经根。

产品标准编号：

YZB/苏(苏)0003-2014

生产地址：

苏州工业园区长阳街299号

型号规格：

4104-30-107(7)、4104-30-108(8)、4104-30-109(9)、4104-30-107(7)、4104-30-110(10)、4104-30-111(11)、4104-30-112(12)、4104-30-113(13)、4104-30-114(14)、4104-30-115(15)