补体3检测试剂盒(免疫比浊法)

国产失效注册

产品名称：

补体3检测试剂盒(免疫比浊法)

注册人名称：

浙江伊利康生物技术有限公司

浙食药监械(准)字2010第2400116号

批准(备案)日期：

2010-02-25

有效期至：

2014-02-24

结构及组成：

本试剂盒主要组成成份:Tris缓冲液、聚乙二醇、羊抗人补体C3特异性血清及适量防腐剂等。

适用范围：

本试剂盒用于体外定量检测人血清中补体3(C3)的含量测定。

产品标准编号：

YZB/浙2314－2010《补体3检测试剂盒(免疫比浊法)》

型号规格：

R1:2×60ml,R2:2×20ml;R1:2×60ml,R2:2×21ml;R1:4×30ml,R2:2×20ml;R1:1×60ml,R2:1×20ml;R1:3×40ml,R2:2×20ml;50ml;100ml;12×70Ts;R1:3×60ml,R2:1×60ml;R1:5×60ml,R2:2×50ml;R1:5×60ml,R2:5×20ml;R1:2×60ml,R2:1×40ml;12×60Ts;2000Ts;