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超声治疗头

国产失效注册第二类

产品名称：

超声治疗头

注册人名称：

苏械注准20192090038

注册人住所：

泰州市医药高新区（高港区）药城大道一号标准厂房6栋三层

批准(备案)日期：

2023-06-15

有效期至：

2024-01-13

结构及组成：

超声治疗头由前盖板（超声辐射头）、夹芯式振子、后盖板（配重块）、壳体、电缆组成。

适用范围：

配合江苏汉美科技有限公司生产的超声治疗仪使用，用于患者腹部、四肢肿瘤疼痛的辅助治疗。

变更情况：

2023-06-15注册人住所变更由“泰州市开发区药城大道一号标准厂房6栋三层”变更为“泰州市医药高新区（高港区）药城大道一号标准厂房6栋三层”生产地址变更由“泰州市开发区药城大道一号标准厂房6栋三层”变更为“泰州市医药高新区（高港区）药城大道一号标准厂房6栋三层”

生产地址：

泰州市医药高新区（高港区）药城大道一号标准厂房6栋三层

型号规格：

HM-Ⅰ-A

管理类别：

第二类

备注：

本文件与“苏械注准20192090038”医疗器械注册证共同使用