Urea liquiUV-国食药监械(进)字2011第2400488号-器械数据

产品名称：

Urea liquiUV

注册人名称：

Human GmbH

注册(备案)号：

国食药监械(进)字2011第2400488号

注册人住所：

Max-Planck-Ring 21, D-65205 Wiesbaden, Germany

批准(备案)日期：

2011-01-30

有效期至：

2015-01-29

结构及组成：

试剂1(R1):Tris(pH7.8),ADP,脲酶,GLDH;试剂2(R2):α-酮戊二酸,NADH,标准液。产品有效期:2-8℃密闭避光保存,18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。附件:注册产品标准,产品说明书。

适用范围：

该产品用于血清或血浆尿素含量测定。

代理公司：

德国胡曼生化诊断有限责任公司北京代表处

生产国或地区中文：

德国

产品标准编号：

YZB/GEM 3597-2010

生产地址：

Max-Planck-Ring 21, D-65205 Wiesbaden, Germany

型号规格：

10505:R1: 100ml×1,R2 :100ml×1/盒,STD:3ml×1 10521:R1: 40ml× 8,R2 : 10ml×8/盒,STD:3ml×1 021711:R1: 80ml× 5,R2 : 20ml×5/盒,STD:3ml×1 031711:R1: 50ml× 4,R2 : 50ml×1/盒,STD:3ml×1 041711:R1: 60ml× 5,R2 : 15ml×5/盒,STD:3ml×1 051711:R1: 80ml× 6,R2 : 20ml×6/盒,STD:3ml×1