胃蛋白酶原Ⅰ测定试剂盒（免疫比浊法）

国产失效注册第二类

产品名称：

胃蛋白酶原Ⅰ测定试剂盒（免疫比浊法）

注册人名称：

京械注准20142400165

注册人住所：

北京市昌平区科技园区火炬街28号四层东侧

批准(备案)日期：

2019-08-30

有效期至：

2024-08-29

结构及组成：

主要组成成分试剂1主要组分磷酸盐缓冲液 100 mmolL 聚乙二醇6000(PEG6000) 4％表面活性剂及稳定剂适量试剂2主要组分磷酸盐缓冲液 100 mmolL 抗人类胃蛋白酶原I（小鼠）单克隆抗体 1.3 mgmL 表面活性剂及稳定剂适量

适用范围：

用于体外定量测定人血清中胃蛋白酶原I的含量。

生产地址：

北京市昌平区科技园区火炬街28号1号楼四层东侧

型号规格：

a) 试剂1：1×27mL 试剂2：1×5mL b) 试剂1：2×44mL 试剂2：2×8mL c) 试剂1：4×54mL 试剂2：2×20mL d) 试剂1：2×81mL 试剂2：2×15mL

产品储存条件及有效期：

2～8℃储存，有效期为12个月

管理类别：

第二类

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第40批	胃蛋白酶原I测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）	京械注准20142400165	试剂1：4×54mL 试剂2:2×20mL	43084.8000