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糖类抗原50测定试剂盒(流式荧光发光法)

国产 有效 注册 第三类
产品名称:

糖类抗原50测定试剂盒(流式荧光发光法)

注册(备案)号:

国械注准20153401811

注册人住所:

中国(上海)自由贸易试验区碧波路572弄115号1幢

批准(备案)日期:

2020-08-31

有效期至:

2025-08-30

结构及组成:

反应缓冲液(A液)、PE标记抗体溶液(B液)、校准品、微球悬液(C液)、终止液(D液)。(具体内容详见说明书)

适用范围:

本产品用于体外定量检测人血清中糖类抗原50的浓度。主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果,不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据,不宜用于普通人群的肿瘤筛查。

变更情况:

2016-12-15 “生产地址:上海市浦东新区张江高科技园区瑞庆路590号5幢甲楼”变更为“生产地址:上海市浦东新区张江高科技园区瑞庆路590号5幢甲楼;上海市浦东新区汇庆路412号(2幢2层除外)”。 2020-04-02 “生产地址:上海市浦东新区张江高科技园区瑞庆路590号5幢甲楼;上海市浦东新区汇庆路412号(2幢2层除外)”变更为“生产地址:上海市浦东新区张江高科技园区瑞庆路590号5幢甲楼;上海市浦东新区汇庆路412号(2幢2层除外);上海市奉贤区平达路151号”。 2022-03-18 “生产地址:上海市浦东新区张江高科技园区瑞庆路590号5幢甲楼、上海市浦东新区汇庆路412号(2幢2层除外)、上海市奉贤区平达路151号”变更为“生产地址:上海市奉贤区平达路151号”。

生产地址:

上海市浦东新区张江高科技园区瑞庆路590号5幢甲楼;上海市浦东新区汇庆路412号(2幢2层除外)

型号规格:

96人份/盒

管理类别:

第三类