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一次性使用肛肠注药器

国产失效注册

产品名称：

一次性使用肛肠注药器

注册人名称：

河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司

豫械注准20162660622

注册人住所：

漯河市源汇区滨河新城湘江西路

批准(备案)日期：

2016-10-26

有效期至：

2021-10-25

结构及组成：

该产品由肛门给药器和注药头组成,其中肛门给药器由外套、芯杆和胶塞组成。产品应无菌。经环氧乙烷灭菌后,环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。一次性使用。

适用范围：

适用于临床对患者实施肛肠注药时使用。

生产地址：

漯河市源汇区滨河新城湘江西路

型号规格：

5-Ⅰ-40、5-Ⅰ-50、5-Ⅰ-100、5-Ⅰ-130、5-Ⅰ-150、10-Ⅰ-40、10-Ⅰ-50、10-Ⅰ-100、10-Ⅰ-130、10-Ⅰ-150、20-Ⅰ-40、20-Ⅰ-50、20-Ⅰ-100、20-Ⅰ-130、20-Ⅰ-150、30-Ⅰ-40、30-Ⅰ-50、30-Ⅰ-100、30-Ⅰ-130、30-Ⅰ-150、50-Ⅰ-40、50-Ⅰ-50、50-Ⅰ-100、50-Ⅰ-130、50-Ⅰ-150、5-Ⅱ-40、5-Ⅱ-50、5-Ⅱ-100、5-Ⅱ-130、5-Ⅱ-150、10-Ⅱ-40