同型半胱氨酸检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

上海复星长征医学科学有限公司

沪食药监械(准)字2012第2400250号

注册人住所：

上海市宝山区城银路830号

批准(备案)日期：

2012-04-01

有效期至：

2016-03-31

结构及组成：

内标液(N1)液体 1×6ml;DL-高胱氨酸-D8 5μmol/L 还原剂(H2);固体0.277g/瓶;1,4-二硫苏糖醇 0.277g;蛋白沉淀剂(T3)液体1×6ml;三氯醋酸 15%(w/v);对照品(D4)D5)D6)液体 3×250μl;DL-同型半胱氨酸 50、150、450μmol/L;质控品(Z7)液体 1×250μl;DL-同型半胱氨酸 200μmol/L;稀释液(X8)液体 1×1ml;小牛血清水溶液。产品有效期:12个月。附件:产品标准,产品说明书。

适用范围：

供医疗机构用于体外检测人血清或血浆样本中同型半胱氨酸的含量,作辅助诊断用。

产品标准编号：

YZB/沪5669-40-2012

生产地址：

上海市宝山区城银路830号

型号规格：

100人份/盒