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全自动血液流变分析仪校准品

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

全自动血液流变分析仪校准品

注册(备案)号:

渝械注准20212400295

注册人住所:

重庆市南岸区江峡路10号

批准(备案)日期:

2022-08-09

有效期至:

2026-12-05

结构及组成:

校准品1、校准品2、校准品3、校准品4、校准品5

适用范围:

用于重庆天海医疗设备有限公司生产的全自动血液流变分析仪血液粘度测试的校准。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

重庆市南岸区江峡路10号1号厂房2、3、4楼A区

型号规格:

全血测试系统:校准品:校准品1(规格:1*50 ml)、校准品2(规格:1*50 ml)、校准品3(规格:1*50 ml)n血浆测试系统:校准品:校准品4(规格:1*50 ml)、校准品5(规格:1*50 ml)

产品储存条件及有效期:

4-30℃保存,避免阳光直射,有效期为12个月,请勿在有效期后使用。开瓶后闭盖,在4-30℃避免阳光直射保存,可保存1个月。

管理类别:

第二类

备注:

首次注册

挂网信息
数据来源 注册备案名 注册证编号 型号规格 挂网报价
江西省+动态第49批 全自动血液流变分析仪校准品 渝械注准20212400295 全血测试系统:校准品:校准品1(规格1*50ml)、校准品2(规格1*50ml)、校准品3(规格1*50ml) 血浆测试系统:校准品:校准品4(规格1*50ml)、校准品5(规格1*50ml) 5000.0000
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湖南医用耗材拟挂产品公示(第二十九批) 全自动血液流变分析仪校准品 渝械注准20212400295 250ml/盒 5000