Pylon Core型循环增强荧光分析仪-苏食药监械(准)字2014第2400572号-器械数据

产品名称：

Pylon Core型循环增强荧光分析仪

注册人名称：

星童医疗技术(苏州)有限公司

注册(备案)号：

苏食药监械(准)字2014第2400572号

批准(备案)日期：

2014-05-04

有效期至：

2018-05-03

结构及组成：

PylonCore型循环增强荧光分析仪主要由仪器、微孔条托盘、电源线、网线、软件组成。仪器结构:由温控模块、光学信号采集系统、微孔条处理系统、电源、嵌入式计算机等组成。基本参数:线性范围:线性相关系数(r)≥0.99,稳定性:相对偏移量不超过±10%,重复性:变异系数CV≤2%,通道间干扰:c≤10-3。

适用范围：

分别与星童医疗技术(苏州)有限公司生产的脑钠肽(BNP)定量检测试剂盒(循环增强荧光免疫法)、降钙素原(PCT)定量检测试剂盒(循环增强荧光免疫法)配套使用,用于检测血浆中BNP浓度、全血/血浆中的PCT浓度。

产品标准编号：

YZB/苏0474-2014 Pylon Core型循环增强荧光分析仪

生产地址：

苏州工业园区星湖街218号生物纳米园C15栋201室

型号规格：

Pylon Core