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细菌性阴道病四联检测试剂盒(酶化学法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

细菌性阴道病四联检测试剂盒(酶化学法)

注册(备案)号:

京械注准20162400489

注册人住所:

北京市房山区城关街道顾八路一区16号1幢

批准(备案)日期:

2021-01-27

有效期至:

2026-01-26

结构及组成:

(a)反应卡:含有3,3’,5,5’-四甲基联苯胺和辣根过氧化物酶处理过的过氧化氢反应垫;5-溴-4氯-3吲哚基乙酸酯处理过的白细胞酯酶反应垫;乙酰神经氨酸钠盐处理过的唾液酸酶反应垫以及精密pH试纸裁切后pH反应垫。

适用范围:

用于体外定性检测人体阴道分泌物中过氧化氢的浓度、白细胞酯酶的活性、唾液酸酶的活性以及pH值。

生产地址:

北京市房山区城关街道顾八路一区16号1幢

型号规格:

规格:25人份盒,50人份盒

产品储存条件及有效期:

2℃~8℃保存,有效期为12个月。

管理类别:

第二类