乳酸脱氢酶(LDH)测定试剂盒(连续监测法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

宁波亚太生物技术有限责任公司

浙食药监械(准)字2009第2400460号

批准(备案)日期：

2009-09-11

有效期至：

2013-09-10

结构及组成：

试剂成分:试剂1(R1):N-甲基-D-葡胺缓冲液235mmol/L,L-乳酸 50mmol/L;试剂2(R2):NAD 6mmol/L,稳定剂适量。试剂空白吸光度A340nm(1cm)≤0.6;空白吸光度变化率△A/5min≤0.01;准确度CB≤10.0%;精密度批内CV≤5.0%,批间CV≤6.0%;线性范围为(0～1000)U/L。

适用范围：

产品主要用于连续监测法体外定量测定人血清中乳酸脱氢酶的含量。

产品标准编号：

YZB/浙 0884-2005

型号规格：

8种装量