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金属增材制造颈椎融合器

国产 有效 注册
产品名称:

金属增材制造颈椎融合器

注册(备案)号:

国械注准20243131337

注册人住所:

上海市嘉定区嘉定工业区汇荣路385号

批准(备案)日期:

2024-07-24

有效期至:

2029-07-23

结构及组成:

该产品经增材制造工艺制成,化学成分符合GB/T 13810标准中钛合金(TC4) 的要求。灭菌包装。灭菌方式为辐照灭菌,灭菌产品有效期为5年。

适用范围:

与脊柱内固定产品配合使用,适用于颈椎椎间融合术。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

上海市嘉定区嘉定工业区汇荣路385号

型号规格:

产品储存条件及有效期:

管理类别:

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