找产品

添加客服微信

为您精准推荐

微信扫一扫

使用小程序

补体4测定试剂盒（免疫比浊法）

国产有效注册第二类

产品名称：

补体4测定试剂盒（免疫比浊法）

注册人名称：

上海申索佑福医学诊断用品有限公司

沪械注准20152400368

注册人住所：

上海市奉贤区汇丰北路681号3栋

批准(备案)日期：

2020-02-21

有效期至：

2025-02-20

结构及组成：

R1：Tris缓冲液（含聚乙二醇）、氯化钠；R2: Tris缓冲液、抗人C4抗体；特种蛋白校准液：人源性补体3、补体4、前白蛋白、免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M。

适用范围：

供医疗机构用于体外定量测定人血清或血浆样本中补体4的含量，作辅助诊断用。

生产地址：

上海市奉贤区汇丰北路681号3栋

型号规格：

试剂1（R-1）：1×50ml、试剂2（R-2）：1×10ml；试剂1（R-1）：2×50ml、试剂2（R-2）：2×10ml；试剂1（R-1）：5×400ml、试剂2（R-2）：1×400ml；试剂1（R-1）：1×50ml、试剂2（R-2）：1×10ml、特种蛋白校准液：1×1ml；试剂1（R-1）：2×50ml、试剂2（R-2）：2×10ml、特种蛋白校准液：1×1ml；试剂1（R-1）：5×400ml、试剂2（R-2）：1×400ml、特种蛋白校准液：1×1ml。

产品储存条件及有效期：

2℃-8℃，12个月

管理类别：

第二类

备注：

原注册证编号：沪械注准20152400368