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鼻咽喉ファイバースコープ

国产 失效 注册
产品名称:

鼻咽喉ファイバースコープ

注册人名称:

HOYA株式会社

注册(备案)号:

国食药监械(进)字2012第2224087号

注册人住所:

东京都新宿区中落合2丁目7番5号

批准(备案)日期:

2012-11-20

有效期至:

2016-11-19

结构及组成:

该产品为直视型纤维内窥镜,由操作部、插入部、光导纤维、物镜组成。视场角85°,允差±10%;分辨率≥3.6Lp/mm(L=8mm时),景深3-50mm。

适用范围:

该产品提供鼻咽喉部位的光学图像。

代理公司:

宾得医疗器械(上海)有限公司

生产国或地区中文:

日本

产品标准编号:

进口产品注册标准 YZB/JAP 5525-2012《纤维鼻咽喉内窥镜》

生产地址:

宫城县栗原市筑馆字下宫野冈田30番地2

型号规格:

FNL-10RBS