人乳头瘤病毒(16种型别)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

国食药监械(准)字2013第3401067号

注册人住所：

北京市海淀区清河安宁庄东路18号4号办公楼433室

批准(备案)日期：

2013-07-26

有效期至：

2017-07-25

结构及组成：

由核酸反应液1)核酸反应液2)核酸反应液3)强阳性对照品、弱阳性对照品、空白对照品、荧光定量PCR八联反应管、产品说明书组成。产品有效期:在-18℃以下避光保存,有效期12个月。

适用范围：

本试剂盒针对女性宫颈脱落细胞中的16种高危型人乳头瘤病毒(HPV16)18)31)33)35)39)45)51)52)53)56)58)59)66)68)73)核酸实现定性检测,为高危型HPV的感染的诊治提供辅助手段。

产品标准编号：

YZB/国 2926-2013

生产地址：

北京市顺义区空港工业开发区B区6号4层;8号2层西侧

型号规格：

32人份/盒