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Endomyocardial Biopsy Forceps

国产 失效 注册
产品名称:

Endomyocardial Biopsy Forceps

注册人名称:

Argon Medical Devices, Inc.

注册(备案)号:

国食药监械(进)字2013第3771263号

注册人住所:

1445 Flat Creek Road Athens, TX 75751

批准(备案)日期:

2013-03-26

有效期至:

2017-03-25

结构及组成:

本产品由咬切器、钳体线圈、外套、手柄组成。产品无菌,一次性使用。

适用范围:

本产品经皮肤导入,通过股骨静脉(长度105cm)或颈静脉(长度50cm)途径进入心室,采集心内膜心肌的组织样品, 供病理分析使用。

代理公司:

爱琅医疗器械技术咨询(上海)有限公司

生产国或地区中文:

美国

产品标准编号:

YZB/USA 0774-2013《心内膜心肌活检钳》

生产地址:

1445 Flat Creek Road Athens, TX 75751