雷火灸|隔物灸、控烟专利、医保甲类
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血液增菌液体培养基
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失效
注册
产品名称：
血液增菌液体培养基
注册人名称：
注册(备案)号：
浙杭食药监械(准)字2011第1400002号
批准(备案)日期：
2011-01-27
有效期至：
2015-01-26
结构及组成：
产品由血液增菌培养基和玻璃瓶组成,装量为30ml/瓶,允差为±10%;产品应具有良好密封性;产品应无菌;PH值为7.0±0.4;其灵敏度和稳定性应符合注册产品标准的要求。
适用范围：
产品用于人体血液或其他体液的需氧菌培养。
产品标准编号：
YZB/浙杭0949
生产地址：
杭州市凤凰山脚路7-1号
型号规格：
30ml/瓶
