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视黄醇结合蛋白诊断试剂盒(乳胶增强免疫透射比浊法)

国产 失效 注册
产品名称:

视黄醇结合蛋白诊断试剂盒(乳胶增强免疫透射比浊法)

注册人名称:

上海蓝怡科技有限公司

注册(备案)号:

沪食药监械(准)字2011第2400778号

注册人住所:

上海市闵行区友东路85号一层

批准(备案)日期:

2011-08-19

有效期至:

2015-08-18

结构及组成:

R1:Tris 缓冲液 ;R2:乳胶试液(抗人RBP抗体致敏的乳胶颗粒)。产品有效期:12个月。附件:产品标准,产品说明书。

适用范围:

供医疗机构用于体外定量测定人体血清样本中视黄醇结合蛋白的浓度,作辅助诊断用。

产品标准编号:

YZB/沪5336-40-2011

生产地址:

上海市闵行区友东路85号一层