血管内皮生长因子测定试剂盒（酶联免疫吸附法）

国产有效注册 Ⅱ

产品名称：

注册人名称：

河南瀚弗森医疗器械有限公司

豫械注准20252400325

注册人住所：

郑州市金水区纬五路三号七层701A-704D室

批准(备案)日期：

2025-04-27

有效期至：

2030-04-26

结构及组成：

本产品由包被微孔板(鼠抗人VEGF单克隆抗体)、VEGF校准品(基因重组人源VEGF 800pg/mL)、样品稀释液(牛血清白蛋白、ProClin300)、浓缩洗液(吐温)、酶标记抗体工作液(辣根过氧化物酶标记的鼠抗人VEGF单克隆抗体)、显色液A(醋酸钠)、显色液B(柠檬酸)、终止液(稀硫酸)、封板膜和自封袋组成。(具体内容详见产品说明书)

适用范围：

用于体外定量测定人血清中的血管内皮生长因子的含量。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

郑州经济技术开发区第一大街28号（委托生产）

型号规格：

96人份/盒

产品储存条件及有效期：

试剂盒在2℃～8℃保存，有效期12个月。

管理类别：

Ⅱ

备注：

受托生产企业:郑州博赛生物技术股份有限公司；统一社会信用代码：914101001700496910；委托期限至:2029年1月27日。