医用重组胶原蛋白无菌修复液-陕械注准20252140199-器械数据

产品名称：

医用重组胶原蛋白无菌修复液

注册人名称：

注册(备案)号：

陕械注准20252140199

注册人住所：

西安市高新区锦业路69号创业研发园C区20号

批准(备案)日期：

2025-08-24

有效期至：

2030-08-23

结构及组成：

该产品由重组胶原蛋白、透明质酸钠、氯化钠、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、羟乙基纤维素及注射用水组成。

适用范围：

该产品通过在创面表面形成保护层，起物理屏障作用。用于非慢性创面(小创口、擦伤、激光、光子、果酸换肤)及周围皮肤的护理。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

西安市高新区毕原三路3365号

型号规格：

2mL、2.5mL、3mL、3.5mL、4mL、4.5mL、5mL

产品储存条件及有效期：

管理类别：

Ⅱ

备注：

依据2017年第104号公告，该产品属于14-10-08，管理类别为Ⅱ类医疗器械。