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降钙素原/全程C—反应蛋白联合检测试剂盒（荧光免疫层析法）

国产有效注册第二类

产品名称：

降钙素原/全程C—反应蛋白联合检测试剂盒（荧光免疫层析法）

注册人名称：

广州天宝颂原生物科技开发有限公司

粤械注准20202400625

注册人住所：

广州经济技术开发区玉树工业园敬业三街B栋403房

批准(备案)日期：

2022-08-02

有效期至：

2025-05-18

结构及组成：

包装A型:试剂盒由测试卡（1人份/10人份/25人份/40人份/50人份）、样本稀释液（450μL/管）、IC卡（1张）、取样器（1个/10个/25个/40个/50个）及使用说明书（1份）组成。rn包装B型:试剂盒由测试卡（1×5人份/2×5人份/3×5人份/4×5人份/5×5人份/1×10人份/2×10人份/3×10人份/4×10人份/5×10人份/1×20人份/2×20人份/3×20人份/4×20人份/5×20人份）、RFID标贴（1张）及使用说明书（1份）组成。rn其中，样本稀释液主要成分为Tris-HCl缓冲液、牛血清白蛋白；IC卡主要含有包装A型试剂盒的项目、项目批次及其测试曲线等信息；RFID标贴主要含有包装B型试剂盒的项目、项目批次及其测试曲线等信息；取样器由采样头和瓶盖组成；rn测试卡由试纸条、塑料卡壳组成,试纸条上的主要成分有:rna）PCT/CRP单克隆抗体（固定在硝酸纤维素膜上）;rnb）羊抗鼠IgG多克隆抗体（固定在硝酸纤维素膜上）;rnc）荧光标记的PCT/CRP单克隆抗体（固定在玻璃纤维上）;rnd）其他试纸条支持物。

适用范围：

适用于体外定量检测人血清、血浆或全血样本中的降钙素原/C-反应蛋白（PCT/CRP）的浓度。rn临床上PCT主要用于细菌感染性疾病的辅助诊断，CRP主要作为一种非特异性炎症指标。

变更情况：

2022-08-20: 1、主要组成成分由“试剂盒由测试卡（25人份）、样本稀释液（450μL/管）、IC卡（1张）及使用说明书（1份）组成。其中测试卡由试纸条、塑料卡壳组成,试纸条上的主要成分有:a）PCT/CRP单克隆抗体（固定在硝酸纤维素膜上）;b）羊抗鼠IgG多克隆抗体（固定在硝酸纤维素膜上）;c）荧光标记的PCT/CRP单克隆抗体（固定在玻璃纤维上）;d）其他试纸条支持物。”变更为“包装A型:试剂盒由测试卡（1人份/10人份/25人份/40人份/50人份）、样本稀释液（450μL/管）、IC卡（1张）、取样器（1个/10个/25个/40个/50个）及使用说明书（1份）组成。包装B型:试剂盒由测试卡（1×5人份/2×5人份/3×5人份/4×5人份/5×5人份/1×10人份/2×10人份/3×10人份/4×10人份/5×10人份/1×20人份/2×20人份/3×20人份/4×20人份/5×20人份）、RFID标贴（1张）及使用说明书（1份）组成。其中，样本稀释液主要成分为Tris-HCl缓冲液、牛血清白蛋白；IC卡主要含有包装A型试剂盒的项目、项目批次及其测试曲线等信息；RFID标贴主要含有包装B型试剂盒的项目、项目批次及其测试曲线等信息；取样器由采样头和瓶盖组成；测试卡由试纸条、塑料卡壳组成,试纸条上的主要成分有:a）PCT/CRP单克隆抗体（固定在硝酸纤维素膜上）;b）羊抗鼠IgG多克隆抗体（固定在硝酸纤维素膜上）;c）荧光标记的PCT/CRP单克隆抗体（固定在玻璃纤维上）;d）其他试纸条支持物。”。rn2、注册证附件“产品技术要求”变更内容见附页1（共2页）。rn3、包装规格由“25人份/盒。”变更为“包装A型：1人份/袋，10人份/盒，25人份/盒，40人份/盒，50人份/盒rn包装B型：1×5人份/盒、2×5人份/盒、 3×5人份/盒、4×5人份/盒、5×5人份/盒；1×10人份/盒、2×10人份/盒、 3×10人份/盒、4×10人份/盒、5×10人份/盒；1×20人份/盒、2×20人份/盒、 3×20人份/盒、4×20人份/盒、5×20人份/盒”。rn4、产品储存条件及有效期由“试剂盒保存于2℃～30℃，有效期18个月。测试卡铝箔袋开封后在温度15℃～30℃、湿度20%～80%条件下，2小时内使用。试剂盒在-20℃～30℃条件下，可运输7天。”变更为“试剂盒保存于2℃～30℃，有效期18个月。包装A型的测试卡铝箔袋开封后在温度15℃～30℃、湿度20%～80%环境条件下，2小时内使用。包装B型的测试卡开封后在温度15℃～30℃、湿度20%～80%环境条件下机载累计时长不超过24小时；未使用完的试剂建议使用配套的自封包装袋密封保存，最长不超过7天。试剂盒在 -20℃～30℃运输条件下，可运输7天。测试前注意复温，避免反复冻融，冻融次数不超过1次。生产日期及使用期限见标签。”。rn5、产品名称由“降钙素原/C—反应蛋白联合检测试剂盒（荧光免疫层析法）”变更为“降钙素原/全程C-反应蛋白联合检测试剂盒（荧光免疫层析法）”。rn6、注册证附件“产品说明书”变更内容见附页2（共6页）。

型号规格：

包装A型：1人份/袋，10人份/盒，25人份/盒，40人份/盒，50人份/盒rn包装B型：1×5人份/盒、2×5人份/盒、 3×5人份/盒、4×5人份/盒、5×5人份/盒；1×10人份/盒、2×10人份/盒、 3×10人份/盒、4×10人份/盒、5×10人份/盒；1×20人份/盒、2×20人份/盒、 3×20人份/盒、4×20人份/盒、5×20人份/盒

产品储存条件及有效期：

试剂盒保存于2℃～30℃，有效期18个月。测试卡铝箔袋开封后在温度15℃～30℃、湿度20%～80%条件下，2小时内使用。rn试剂盒在-20℃～30℃条件下，可运输7天。

管理类别：

第二类

备注：

本文件与“粤械注准20202400625”注册证共同使用。