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N端-B型钠尿肽前体(NT-proBNP)检测试剂盒(量子点免疫荧光法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

N端-B型钠尿肽前体(NT-proBNP)检测试剂盒(量子点免疫荧光法)

注册(备案)号:

渝械注准20182400041

注册人住所:

重庆市北碚区京东方大道388号

批准(备案)日期:

2023-06-29

有效期至:

2028-02-21

结构及组成:

试剂盒由检测试剂卡、SD卡和样本稀释液(选配)、全血样本稀释液(选配)组成。检测试剂卡:硝酸纤维素膜(T线主要原材料:NT-proBNP鼠单克隆抗体,C线主要原料:羊抗鼠IgG)、量子垫(主要原料:量子点标记的NT-proBNP鼠单克隆抗体)、样品垫、吸水纸、塑料卡。 样本稀释液:磷酸盐缓冲液(pH7±1),含1%牛血清白蛋白。全血样本稀释液:磷酸盐缓冲液(pH7±1),含1%牛血清白蛋白。

适用范围:

本试剂盒用于体外定量检测人体样本(血清、血浆和全血)中N端-B型钠尿肽前体(NT-proBNP)的浓度。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

1.2018年02月22日首次注册,注册证号:渝械注准20182400041;\\n2.2024年3月8日变更产品名称、预期用途、主要组成成、产品技术要求、说明书。\\n(1.产品名称变更:由“N末端心房利钠肽(NT-proBNP)检测试剂盒(量子点免疫荧光法)”变更为“N端-B型钠尿肽前体(NT-proBNP)检测试剂盒(量子点免疫荧光法)”。\\n2.预期用途变更:由“本试剂盒用于体外定量检测人体样本(血清、血浆和全血)中N末端心房利钠肽前体(NT-proBNP),临床上主要用于心力衰竭的辅助诊断。”变更为“本试剂盒用于体外定量检测人体样本(血清、血浆和全血)中N端-B型钠尿肽前体(NT-proBNP)的浓度。临床上主要用于心力衰竭的辅助诊断。”\\n3.主要组成成分变更:由“试剂盒由N末端心房利钠肽检测试剂卡、SD卡和样本稀释液(选配)、全血样本稀释液(选配)组成。N末端心房利钠肽检测试剂卡:硝酸纤维素膜(T线主要原材料:N末端心房利钠肽鼠单克隆抗体,C线主要原料:羊抗鼠IgG)、量子垫(主要原料:量子点标记的N末端心房利钠肽鼠单克隆抗体)、样品垫、吸水纸、塑料卡。”变更为“试剂盒由检测试剂卡、SD卡和样本稀释液(选配)、全血样本稀释液(选配)组成。检测试剂卡:硝酸纤维素膜(T线主要原材料:NT-proBNP鼠单克隆抗体,C线主要原料:羊抗鼠IgG)、量子垫(主要原料:量子点标记的NT-proBNP鼠单克隆抗体)、样品垫、吸水纸、塑料卡。”\\n4.产品技术要求变更,详见《N端-B型钠尿肽前体(NT-proBNP)检测试剂盒(量子点免疫荧光法)产品技术要求变更对比表》。\\n5.产品说明书变更,详见《N端-B型钠尿肽前体(NT-proBNP)检测试剂盒(量子点免疫荧光法)产品说明书变更对比表》。)

生产地址:

重庆市北碚区京东方大道388号,重庆市北碚区瑞和路15号1楼A区、2楼A区、3-4楼

型号规格:

试剂盒:1人份\\/袋、5人份\\/袋、25人份\\/袋;1人份\\/盒、10人份\\/盒、20人份\\/盒、25人份\\/盒、30人份\\/盒、50人份\\/盒、60人份\\/盒、90人份\\/盒、100人份\\/盒。样本稀释液(选配):0.1mL\\/管、0.2mL\\/管、0.4mL\\/管、0.5mL\\/管、0.6mL\\/管、0.8mL\\/管、1mL\\/管、2mL\\/管、5mL\\/瓶、10mL\\/瓶、20mL\\/瓶、50mL\\/瓶、100mL\\/瓶。全血样本稀释液(选配):0.1mL\\/管、0.2mL\\/管、0.4mL\\/管、0.5mL\\/管、0.6mL\\/管、0.8mL\\/管、1mL\\/管、2mL\\/管、5mL\\/瓶、10mL\\/瓶、20mL\\/瓶、50mL\\/瓶、100mL\\/瓶。

产品储存条件及有效期:

试剂盒于2-30℃保存,未开封试剂盒自生产之日起24个月内有效。开封检测卡1小时有效,检测卡建议即开即用。样本稀释液、全血样本稀释液开封后15天内有效,建议即开即用。

管理类别:

第二类

备注:

许可事项变更

挂网信息
数据来源 注册备案名 注册证编号 型号规格 挂网报价
江西省+动态第41批 N端-B型钠尿肽前体(NT-proBNP)检测试剂盒(量子点免疫荧光法) 渝械注准20182400041 20人份|盒 2640.0000
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