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一次性使用无菌血管内导管附件

国产 失效 注册
产品名称:

一次性使用无菌血管内导管附件

注册(备案)号:

国食药监械(准)字2009第3770084号

注册人住所:

天津经济技术开发区洞庭路129号

批准(备案)日期:

2009-02-13

有效期至:

2013-02-12

结构及组成:

该产品由导管鞘、扩张器、亲水性导丝、注射器和切肤刀组成,按导管鞘的长度不同分为长型(HSL)和标准型(HS)。导管鞘材料为含三氧化铋的聚四氟乙烯-六氟丙烯;导丝分直形和折线形,以Ni-Ti合金为核心层,涂有亲水性涂层。环氧乙烷灭菌,一次性使用。

适用范围:

该产品用于血管造影,是经皮穿刺插管的主要工具之一。

产品标准编号:

YZB/国 1249-2008《一次性使用无菌血管内导管附件》

生产地址:

天津经济技术开发区洞庭路129号