人类免疫缺陷病毒HIV（1+2型）抗体检测试剂盒（双抗原夹心时间分辨免疫荧光分析法）

国产有效注册第三类

产品名称：

注册人名称：

国械注准20173401128

注册人住所：

江苏省太仓经济开发区太平北路115号

批准(备案)日期：

2022-04-18

有效期至：

2027-06-27

结构及组成：

包被反应板、铕标记物、分析缓冲液、清洗液、增强液、阳性对照、阴性对照，试剂盒中还包括自封袋、200µL吸头和3mL空瓶。（具体内容详见说明书）

适用范围：

本试剂盒用于体外定性检测人血清样本中的人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency virus，HIV）抗体（1+2型）。

生产地址：

江苏省太仓经济开发区太平北路115号

型号规格：

96人份/盒

产品储存条件及有效期：

2～8℃保存。自生产日期起有效期为12个月。

管理类别：

第三类

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第42批	人类免疫缺陷病毒HIV（1+2型）抗体检测试剂盒（双抗原夹心时间分辨免疫荧光分析法）	国械注准20173401128	96人份\|盒	3082.1000
湖南医用耗材拟挂产品公示（第三十九批）	人类免疫缺陷病毒HIV（1+2型）抗体检测试剂盒（双抗原夹心时间分辨免疫荧光分析法）	国械注准20173401128	96人份／盒	4800