一次性使用内窥镜用网形钳

国产有效注册 Ⅱ

产品名称：

一次性使用内窥镜用网形钳

注册人名称：

杭州安杰思医学科技股份有限公司

浙械注准20172020402

注册人住所：

浙江省杭州市临平区兴中路389号

批准(备案)日期：

2024-03-07

有效期至：

2027-04-16

结构及组成：

产品由操作手柄、鞘管、牵引绳索和钳头组成。

适用范围：

产品与内窥镜联合使用,用于人体消化道钳取和清除异物用。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

注册人住所由浙江省杭州市余杭区康信路597号5幢、6幢（除103室、202室）变更为浙江省杭州市临平区兴中路389号；生产地址由杭州市余杭区康信路597号5幢、6幢；杭州市余杭区龙船坞路80号3号楼二楼北侧；杭州市临平区兴中路389号4幢变更为杭州市临平区康信路597号5幢、6幢；杭州市临平区兴中路389号5幢、7幢。申请人根据批准变更内容，自行修订说明书和标签***

生产地址：

杭州市临平区康信路597号5幢、6幢；杭州市临平区兴中路389号5幢、7幢

型号规格：

1型(AG-5231-25-230-20、AG-5231-25-230-25、AG-5231-25-230-30、AG-5231-25-230-40、AG-5231-18-160-20)

产品储存条件及有效期：

管理类别：

Ⅱ

备注：