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表面肌电分析反馈仪

国产 失效 注册
产品名称:

表面肌电分析反馈仪

注册(备案)号:

浙械注准20152260420

注册人住所:

绍兴市越城区斗门镇越东南路51号11号楼

批准(备案)日期:

2015-07-06

有效期至:

2020-07-05

结构及组成:

产品由主机、医用导联线、电极片、软件(版本号V1.0)组成。

适用范围:

产品适用于肌电生物反馈治疗,以及肌肉的肌力评估和疲劳度评估。

变更情况:

注:《医用电气设备第1-2部分: 安全通用要求并列标准:电磁兼容 要求和试验》(YY0505-2012)已于2014/1/1实施,应严格贯彻执行并按照要求组织生产。

生产地址:

绍兴市越城区斗门镇越东南路51号11号楼

型号规格:

UMI-SE-Ⅰ