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增材制造脊柱矫形器

国产 有效 注册
产品名称:

增材制造脊柱矫形器

注册(备案)号:

鄂械注准20242195018

注册人住所:

武汉东湖新技术开发区高科园路99号联影医疗武汉总部基地A区

批准(备案)日期:

2024-06-12

有效期至:

2029-06-11

结构及组成:

本产品由矫形器主体和矫形器附件组成。其中矫形器主体是由高分子材料聚丙烯(PP)通过增材制造工艺制备;尼龙绑带,尼龙搭扣、双面铆钉均为矫形器选配附件。

适用范围:

本产品用于人体脊柱部位的矫正和辅助治疗。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

武汉东湖新技术开发区高新二路378号3号楼4层和5层

型号规格:

S-TLSO-O-SV、S-LSO-O-SV

产品储存条件及有效期:

管理类别:

备注: