髌骨爪

国产失效注册

产品名称：

髌骨爪

注册人名称：

天津市人立骨科器械有限公司

津食药监械(准)字2009第1100027号

批准(备案)日期：

2009-08-28

有效期至：

2013-08-27

结构及组成：

髌骨爪由卡爪、固定座、调节柄组成。髌骨爪应采用20Gr13)30Gr13)00Cr18Ni14Mo3)05Cr17Ni4Cu4Nb材料制造,其材料的化学成分应符合GB/T1220-2007中的规定。主要性能指标:1)髌骨爪的四卡爪张开量应不小于65mm。2)髌骨爪的单勾尖部应锋利。其它性能指标详见注册产品标准《髌骨爪》。

适用范围：

该产品是供髌骨各类骨折外固定用的手术器械。产品禁忌症:1.金属过敏者禁用。2.老年人、骨质疏松、糖尿病等不宜骨科手术的患者慎用。

产品标准编号：

YZB/津0084-2009

型号规格：

生产者名称