同型半胱氨酸测定试剂盒(循环酶法/谷氨酸脱氢酶法)-浙械注准20162400364-器械数据

产品名称：

同型半胱氨酸测定试剂盒(循环酶法/谷氨酸脱氢酶法)

注册人名称：

浙江东瓯诊断产品有限公司

注册(备案)号：

浙械注准20162400364

注册人住所：

温州经济技术开发区白云山路51号

批准(备案)日期：

2016-06-12

有效期至：

2021-06-11

生产地址：

温州经济技术开发区白云山路51号

型号规格：

42.5ml 试剂1:1×32ml,试剂2:1×10.5ml;53ml 试剂1:1×40ml,试剂2:1×13ml;106ml试剂1:2×40ml,试剂2:2×13ml;212ml试剂1:4×40ml,试剂2:2×26ml;70测试/盒:1×70测试/盒;560测试/盒:8×70测试/盒;245测试/盒:1×245测试/盒;735测试/盒:3×245测试/盒;校准品:2×1ml(可选购)。

预期用途：

用于体外定量检测人血清中同型半胱氨酸的含量。

主要组成成分：

试剂1:三羟甲基氨基甲烷、浓盐酸、S-腺苷甲硫氨酸、还原型辅酶I、三(2-羧乙基)膦氯化氢、α-酮戊二酸;试剂2:谷氨酸脱氢酶、S-腺苷同型半胱氨酸水解酶、腺苷脱氨酶、同型半胱氨酸甲基转移酶;校准品1:同型半胱氨酸;校准品2:同型半胱氨酸。