重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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幽门螺旋杆菌唾液测定试剂盒(胶体金法)
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产品名称：
幽门螺旋杆菌唾液测定试剂盒(胶体金法)
注册人名称：
注册(备案)号：
浙食药监械(准)字2010第2400137号
批准(备案)日期：
2010-03-01
有效期至：
2014-02-28
结构及组成：
该产品由PVC板、吸样纸和试纸组成。试纸含有胶体金标记物及抗幽门螺旋杆菌尿素酶抗体等成分,每盒HPS内附缓冲液,缓冲液主要含有硼砂。
适用范围：
该产品采用胶体金法定性测定人体唾液中幽门螺旋杆菌产生的尿素酶,仅用于体外诊断。
产品标准编号：
YZB/浙2302-2010《幽门螺旋杆菌唾液测定试剂盒(胶体金法)》
型号规格：
10人份/盒或20人份/盒
