胃蛋白酶原Ⅰ（PGⅠ）、胃蛋白酶原Ⅱ（PGⅡ）联合测定试剂盒（荧光免疫层析法）

国产有效注册 Ⅱ

产品名称：

注册人名称：

北京康美天鸿生物科技有限公司

京械注准20242400364

注册人住所：

北京市海淀区高里掌路1号院16号楼

批准(备案)日期：

2024-07-01

有效期至：

2029-06-30

结构及组成：

PGⅠ/Ⅱ检测卡：1人份/袋;20，荧光微球、鼠抗PGⅠ单克隆抗体1、鼠抗PGⅠ单克隆抗体2(T1线)、鼠抗PGⅡ单克隆抗体1、鼠抗PGⅡ单克隆抗体2(T2线)、羊抗鼠IgG多克隆抗体(C线)、硝酸纤维素膜、玻璃纤维素膜、吸水纸、底板样本稀释液：4mL;1，含10mM，pH7.4的磷酸盐缓冲液校准信息卡：1个，ID卡(载有本批次试剂的定标曲线信息)

适用范围：

用于体外定量测定人血清、血浆中的胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)的浓度。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

北京市海淀区高里掌路1号院16号楼

型号规格：

20人份/盒

产品储存条件及有效期：

2～30℃保存，有效期18个月。

管理类别：

Ⅱ

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
湖南医用耗材拟挂产品公示（第六十批）	胃蛋白酶原Ⅰ（PGⅠ）、胃蛋白酶原Ⅱ（PGⅡ）联合测定试剂盒（荧光免疫层析法）	京械注准20242400364	20人份/盒	2400