人类免疫缺陷病毒1+2型抗体检测试剂盒（重组免疫印迹法）-国械注准20163400844-器械数据

产品名称：

人类免疫缺陷病毒1+2型抗体检测试剂盒（重组免疫印迹法）

注册人名称：

注册(备案)号：

国械注准20163400844

注册人住所：

北京市昌平区科学园路31号

批准(备案)日期：

2021-03-25

有效期至：

2026-03-24

结构及组成：

抗原硝酸纤维膜条、样品稀释液、HIV-(1+2)抗体强阳性对照、HIV-1抗体弱阳性对照、HIV抗体阴性对照、酶标试剂、浓缩洗涤液(10×)、底物液；试剂盒中还包括反应槽，镊子，封板膜（适用于手工：24人份盒）。（具体内容详见产品说明书）

适用范围：

本产品用于体外定性检测人血清或血浆样品中的人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）和2型（HIV-2）抗体。

生产地址：

北京市昌平区科学园路31号

型号规格：

手工：24人份盒；上机：24人份盒。

产品储存条件及有效期：

2～8℃保存，有效期12个月。

管理类别：

第三类