血液（骨髓）细胞样本预处理试剂盒（荧光原位杂交法）

国产备案第一类

产品名称：

注册人名称：

豫郑械备20160058号

注册人住所：

郑州高新技术产业开发区翠竹街1号109号

批准(备案)日期：

2020-05-06

有效期至：

结构及组成：

试剂盒由低渗缓冲液、胃蛋白酶溶液、洗涤缓冲液I、洗涤缓冲液II和胃蛋白酶粉末组成。

适用范围：

适用于荧光原位杂交试验外周血液（骨髓）细胞样本的预处理。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

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生产地址：

郑州高新技术产业开发区玉兰街55号厂房F区

型号规格：

产品储存条件及有效期：

2℃-8℃储存，有效期为12个月。运输条件：运输温度不高于室温，运输时间不超过一周。

管理类别：

第一类

备注：

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挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第55批	血液（骨髓）细胞样本预处理试剂盒（荧光原位杂交法）	豫郑械备20160058号	10人份\|盒	3300.0000
湖南医用耗材拟挂产品公示（第二十八批）	血液（骨髓）细胞样本预处理试剂盒（荧光原位杂交法）	豫郑械备20160058号	5人份/盒	2400
湖南医用耗材拟挂产品公示（第二十八批）	血液（骨髓）细胞样本预处理试剂盒（荧光原位杂交法）	豫郑械备20160058号	10人份/盒	3300