游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位（Free β-HCG）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）-京械注准20202400118-器械数据

产品名称：

游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位（Free β-HCG）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）

注册人名称：

注册(备案)号：

京械注准20202400118

注册人住所：

北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天富大街9号10号楼208室

批准(备案)日期：

2020-03-21

有效期至：

2025-03-20

结构及组成：

试剂盒由校准品（Free β- HCG-STD）（选配）（6水平）、试剂1号（Free β- HCG -R1）、试剂2号（Free β- HCG -R2）和包被板（Well）组成。组成及含量见下表：

适用范围：

本试剂盒用于体外定量测定人体血清样本中游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位（Free β-HCG）的含量。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天富大街9号10号楼 205室、207室、209室、210室

型号规格：

96人份盒

产品储存条件及有效期：

2~8℃避光保存，有效期12个月。

管理类别：

第二类

备注：